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鎂測(cè)試盒 生化試劑

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鎂測(cè)試盒,血清中的鎂與絡(luò)合指示劑 Calmagite 反應(yīng),形成 Calmagite-鎂復(fù)合物。此復(fù)合物在 540nm(500~550nm)處的吸光度與樣本中鎂的濃度成正比。

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鎂測(cè)試盒

(比色法)

一、測(cè)定原理:

血清中的鎂與絡(luò)合指示劑 Calmagite 反應(yīng),形成 Calmagite-鎂復(fù)合物。此復(fù)合物在 540nm500550nm)處的吸光度與樣本中鎂的濃度成正比。試劑中加入 EDTA 用于防止鈣的干擾;加入 KCN 用于防止形成重金屬絡(luò)合物;表面活性劑防止血清蛋白質(zhì)干擾,以避免 Calmagite-鎂復(fù)合物吸收峰的偏移。

二、測(cè)定意義:

本試劑盒適用于體外定量測(cè)定動(dòng)物血清、血漿中的鎂的濃度。

鎂是許多細(xì)胞內(nèi)酶的輔助因子,包括所有以 ATP 為底物的酶。鎂存在于所有軟組織和骨中,在軟組織和骨中的分布大致相等。低鎂血癥和高鎂血癥都會(huì)發(fā)生。鎂的代謝機(jī)理尚不清楚,鎂增加引起肌張力減弱,可見(jiàn)于腎功能衰竭、肝臟疾病;而鎂減少所引起的癥狀與低鈣相似,多發(fā)現(xiàn)于鎂丟失過(guò)多,如長(zhǎng)期嚴(yán)重腹瀉、利尿劑治療、原發(fā)性醛固酮增多癥等。

三、試劑組成與配制:(100 /96 樣)

試劑一:液體 50mL×1

試劑二:液體 50mL×1

工作液的配制:試劑一與試劑二等量混合,充分混勻靜置 10 分鐘后即成工作液。現(xiàn)用現(xiàn)配,4℃保存 3 天。

鎂標(biāo)準(zhǔn)液:1.5mmol/L

22.png

 

六、試劑盒技術(shù)性能指標(biāo):

1 試劑空白起始吸光度(540nm 37℃):≤0.6A

2線性范圍:2.0mmol/L±10%

3準(zhǔn)確度:相對(duì)偏差(RE%≤±10%

4精密度:

批內(nèi)精密度:變異系數(shù)(CV%≤5%

批間精密度:相對(duì)極差(%≤5%

七、注意事項(xiàng):

1、根據(jù)不同儀器的要求,試劑與樣本用量可按比例調(diào)整。

2、試劑請(qǐng)勿用口吸吸管,如有污染,應(yīng)立刻用大量流水沖洗。

3、本法測(cè)試溫度無(wú)嚴(yán)格規(guī)定,但應(yīng)保持恒溫,因色澤對(duì)溫度變化敏感。

4、脂血樣本可出現(xiàn)假性高值結(jié)果,此時(shí)可采用樣本空白管校正,方法如下:在 1.0mL 生理鹽水中加入 10μL 樣本作為樣本空白管。在 540nm 處以生理鹽水調(diào)零,讀取樣本空白管吸光值,再用樣本管吸光度減去樣本空白管吸光度值,計(jì)算結(jié)果。或:在讀取樣本管和空白管吸光度后,分別加入 10μL 0.5% EDTA 溶液至樣本管和空白管,混合后重新讀數(shù),前后讀數(shù)的差即為清除脂血后的測(cè)定值。

5、本法反應(yīng)液色澤可穩(wěn)定 1 小時(shí)。

6、國(guó)際單位換算:mmol/L×2.43=mg/dL

 鎂測(cè)試盒

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