大鼠血管舒緩激肽（BK）elisa試劑盒

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性能特點(diǎn)

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

信帆生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司內(nèi)*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項(xiàng)目為核心，市場為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。

產(chǎn)品名稱：		大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
英文名稱：		Rat BK (Bradykinin) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請(qǐng)勿用于診斷


1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時(shí)，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時(shí)速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標(biāo)板只要取出需要量） 9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時(shí)間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

問題：實(shí)驗(yàn)中造成回收率偏高的原因？答：添加量不準(zhǔn)確，精準(zhǔn)的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。取液吹干量多，準(zhǔn)確的取液吹干。取到其它相層液體，取需用相吹干。復(fù)溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復(fù)溶液。
問題：樣本溶血對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響？答：我們收集樣本的時(shí)候，難免會(huì)遇到溶血的情況，遇到溶血特別嚴(yán)重的時(shí)候，我們是建議老師重新收集樣本，因?yàn)楫?dāng)溶血時(shí)，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，當(dāng)其通過吸附或“PP 效應(yīng)”（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后，可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。
問題：如果我們檢測的樣本是組織樣本，請(qǐng)問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答：一般我們?cè)噭┖械慕M織勻漿，都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液可以選取sheng理鹽水，也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.

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