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開發(fā)了新的抗創(chuàng)傷休克藥物

近年來，在搶救交通事故及各種災害所致的創(chuàng)傷失血性休克患者中，除了液體復蘇、功能支持外，還沒有理想的抗休克藥。而研究較多且效果較好的是阿片受體拮抗劑納絡酮，主要用于感染性休克，但它對阿片受體的選擇性低，特別是在抗休克的同時可作用于與疼痛有關的阿片受體，不但不適用于創(chuàng)傷休克的救治，反而使病人的疼痛加劇。對此，劉良明教授帶領課題組，歷經(jīng)5年苦戰(zhàn)攻關，*創(chuàng)新利用清醒的家兔及大鼠作為失血性休克模型,闡明了創(chuàng)傷休克后EOP(主要是β—內(nèi)啡肽)的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)了參與創(chuàng)傷休克功能抑制作用的阿片受體，即δ和κ阿片受體，系統(tǒng)解釋了創(chuàng)傷休克的免疫功能變化規(guī)律，為尋找創(chuàng)傷休克新的治療藥物及血管反應性的恢復提供了重要的實驗依據(jù)。

目前，該課題組正按新藥研究要求系統(tǒng)評價δ和κ阿片受體特異性拮抗劑的抗創(chuàng)傷休克作用，爭取早日推向。

第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所劉良明教授潛心研制的δ和κ受體，日前獲得軍-隊科技進步二等獎。據(jù)專家稱，該受體是參與創(chuàng)傷休克功能和免疫功能抑制作用的主要阿片受體，為開發(fā)新的抗創(chuàng)傷休克藥物提供了重要依據(jù)。